第88章 抽丝剥茧擒病魔(2)
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冷城道：“根据统计表看来，这种病一直是垂直遗传，甚至没有隔代，这属于遗传疾病无疑。这个范围要定下来。我看了几分资料，虽然没有看完，发现过去的医生和科研机构一直把悴死的原因定位在心脑血管疾病上，比如心梗和脑梗等疾病上，但是没有找到证据、得出准确的结论，我一直在想，是不是方向有问题？从特征上看，它与单基因遗传病中的结构蛋白缺陷病有共同点，即分子病和先天性代谢缺陷，是一对同源染色体单个基因或一对等位基因发生突变所致的疾病。这里面有分两种情况?。第一类是胶原Pr病(也称结缔组织病)：胶原Pr约占人体Pr20%以上，主要由成纤维C、平滑肌C、成骨C、软骨细胞以及某些上皮C分泌：如：成骨不全AD：患者骨质疏松，易骨折、骨骼畸形。该类病又分为：Ⅰ型和Ⅱ型。其Ⅱ型比Ⅰ型严重的多，患者一般为死胎或早期死亡。?第二类是肌营养不良XR：患者3-5岁发病,起初爬梯困难,12岁左无法行走,20岁左右死于呼吸衰竭和心力衰竭。这两种病都可以造成早期死亡，但是，之前会有明显的生理表现，我从简单看过的资料和依云的表述中没有发现这种情况。我也很困惑！”
“病人悴死之前有没有发现什么身体上的异样？应该是有先兆的，我在几份病例中，没有看到病人去世前身体检查的报告。但是依云的病情现在看来，却是个特例，我在想，是不是她遗传你的基因多一些，因为你没有遗传疾病，或者因为你的基因影响，她父亲遗传的不良基因消失了？在没有结果之前，我们可以充分进行想像，开拓思路，不过坦白地讲，我现在还没有想好从哪方面着手。虽然现在很多遗传并依然没有找到解决方法，但是，我觉得值得尝试一下，我喜欢挑战！不过两个方向是可以定下来：第一、家族遗传疾病研究；第二，让依云尽
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冷城道：“根据统计表看来，这种病一直是垂直遗传，甚至没有隔代，这属于遗传疾病无疑。这个范围要定下来。我看了几分资料，虽然没有看完，发现过去的医生和科研机构一直把悴死的原因定位在心脑血管疾病上，比如心梗和脑梗等疾病上，但是没有找到证据、得出准确的结论，我一直在想，是不是方向有问题？从特征上看，它与单基因遗传病中的结构蛋白缺陷病有共同点，即分子病和先天性代谢缺陷，是一对同源染色体单个基因或一对等位基因发生突变所致的疾病。这里面有分两种情况?。第一类是胶原Pr病(也称结缔组织病)：胶原Pr约占人体Pr20%以上，主要由成纤维C、平滑肌C、成骨C、软骨细胞以及某些上皮C分泌：如：成骨不全AD：患者骨质疏松，易骨折、骨骼畸形。该类病又分为：Ⅰ型和Ⅱ型。其Ⅱ型比Ⅰ型严重的多，患者一般为死胎或早期死亡。?第二类是肌营养不良XR：患者3-5岁发病,起初爬梯困难,12岁左无法行走,20岁左右死于呼吸衰竭和心力衰竭。这两种病都可以造成早期死亡，但是，之前会有明显的生理表现，我从简单看过的资料和依云的表述中没有发现这种情况。我也很困惑！”
“病人悴死之前有没有发现什么身体上的异样？应该是有先兆的，我在几份病例中，没有看到病人去世前身体检查的报告。但是依云的病情现在看来，却是个特例，我在想，是不是她遗传你的基因多一些，因为你没有遗传疾病，或者因为你的基因影响，她父亲遗传的不良基因消失了？在没有结果之前，我们可以充分进行想像，开拓思路，不过坦白地讲，我现在还没有想好从哪方面着手。虽然现在很多遗传并依然没有找到解决方法，但是，我觉得值得尝试一下，我喜欢挑战！不过两个方向是可以定下来：第一、家族遗传疾病研究；第二，让依云尽
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