第八十六章 实验开始
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丝杂念，下一刻林行知就沉浸在自我的世界中，肢体动作和面部表情多了些许自然。
不仅如此，双眼中的现实画面也开始变得有些不同......
直到那莫名的饥饿再一次浮现。
林行知的反应极为迅速，回过神来的第一时间就准备好了采血管和静脉采血针。
自我采血的过程还算顺利，借助台灯的光线找到合适的皮下静脉，果断将针往里推。
静脉的触感与肌肤是有细微不同的，前者是带有一点儿弹性的。
不一会，采血针便已经回了血。
将近二十分钟过去，林行知收集了6组血液。
随着血液采集结束，林行知果断将口中的硬糖嚼碎。
饥饿感没有缓解多少，但林行知没有选择进食，稍作调整便打算收集运动状态中的血样。
庆幸的是，随着运动的开始，林行知的饥饿开始逐渐消失。
不过，当运动持续了半个钟头后，林行知的饥饿感又开始浮现。
两者之间，并没有感官上的差异，似乎都是肚子饿了。
实验，有条不紊地进行着。
深夜三点，林行知已经将所有样本进行了分离，将分离得到血清分装并用液氮将其速冻，最后置于-70℃保存待测。
当然了，林行知想要独自完成代谢网络图谱模型，并没有这么简单。
代谢网络模型中，有的代谢物可以通过仪器以及昂贵的生化试剂，直接测得并计算通量。
然而，有的代谢物却无法直接从血清中测定。
不过，对于这些不可直接测定的代谢物，可以通过代谢工程中的代谢通量分析进行间接的推导。
也就是通过对胞内代谢物中的所有中间代谢物做拟稳态假设，提供约束性线性方程并求解，便可以将不可测的代谢物变量通过可测的代谢物线性表示出来。
直到得到所有代谢物的代谢水平。
代谢物浓度的测定方法采用酶法进行，这就需要老伙伴紫外可见光分光光度计了。
......
（忽略紫外分光光度计酶活性测定的实验流程）
（忽略考马斯亮蓝法进行蛋白质的含量测定）
......
第二天清晨，林行知才分析完一部分血清样品。
看了看时间，林行知吃了一些食物，便躺回床上休息。
虽然，林行知的实验并不是在研究普适性理论，可以个性化忽略一些微末细节，比如熬夜对生理代谢造成的影响。
但这并不代表，林行知可以一口气将整个实验做完。
基础代谢的生理状态模型，至少需要林行知处于正常的苏醒状态，而不是熬夜过后的疲劳状态。
直至下午三点，林行知才被闹钟唤醒。
为了确保正常的基础代谢，林行知破天荒地睡足了九个小时。
苏醒后，林行知醒了醒神，抄起早已摆放好的采血针对着手臂戳去。
这一次，林行知连止血带都
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丝杂念，下一刻林行知就沉浸在自我的世界中，肢体动作和面部表情多了些许自然。
不仅如此，双眼中的现实画面也开始变得有些不同......
直到那莫名的饥饿再一次浮现。
林行知的反应极为迅速，回过神来的第一时间就准备好了采血管和静脉采血针。
自我采血的过程还算顺利，借助台灯的光线找到合适的皮下静脉，果断将针往里推。
静脉的触感与肌肤是有细微不同的，前者是带有一点儿弹性的。
不一会，采血针便已经回了血。
将近二十分钟过去，林行知收集了6组血液。
随着血液采集结束，林行知果断将口中的硬糖嚼碎。
饥饿感没有缓解多少，但林行知没有选择进食，稍作调整便打算收集运动状态中的血样。
庆幸的是，随着运动的开始，林行知的饥饿开始逐渐消失。
不过，当运动持续了半个钟头后，林行知的饥饿感又开始浮现。
两者之间，并没有感官上的差异，似乎都是肚子饿了。
实验，有条不紊地进行着。
深夜三点，林行知已经将所有样本进行了分离，将分离得到血清分装并用液氮将其速冻，最后置于-70℃保存待测。
当然了，林行知想要独自完成代谢网络图谱模型，并没有这么简单。
代谢网络模型中，有的代谢物可以通过仪器以及昂贵的生化试剂，直接测得并计算通量。
然而，有的代谢物却无法直接从血清中测定。
不过，对于这些不可直接测定的代谢物，可以通过代谢工程中的代谢通量分析进行间接的推导。
也就是通过对胞内代谢物中的所有中间代谢物做拟稳态假设，提供约束性线性方程并求解，便可以将不可测的代谢物变量通过可测的代谢物线性表示出来。
直到得到所有代谢物的代谢水平。
代谢物浓度的测定方法采用酶法进行，这就需要老伙伴紫外可见光分光光度计了。
......
（忽略紫外分光光度计酶活性测定的实验流程）
（忽略考马斯亮蓝法进行蛋白质的含量测定）
......
第二天清晨，林行知才分析完一部分血清样品。
看了看时间，林行知吃了一些食物，便躺回床上休息。
虽然，林行知的实验并不是在研究普适性理论，可以个性化忽略一些微末细节，比如熬夜对生理代谢造成的影响。
但这并不代表，林行知可以一口气将整个实验做完。
基础代谢的生理状态模型，至少需要林行知处于正常的苏醒状态，而不是熬夜过后的疲劳状态。
直至下午三点，林行知才被闹钟唤醒。
为了确保正常的基础代谢，林行知破天荒地睡足了九个小时。
苏醒后，林行知醒了醒神，抄起早已摆放好的采血针对着手臂戳去。
这一次，林行知连止血带都
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